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使用此页面搜索所有对成人和儿童患者开放注册的试验。有关桑福德健康中心临床试验的更多信息，请致电或发送电子邮件至Bemidji临床研究2022世界杯巴西阵容(218) 333 - 4869俾斯麦临床研究中心(701) 323 - 5760,法戈(701) 234 - 2383；和苏福尔斯临床研究中心(605) 328 - 1368．你也可以通过参观了解更多clinicaltrials.gov这是一个全面的国家临床试验注册。
评估体重减轻在超重和肥胖女性早期乳腺癌辅助治疗中的作用的随机三期试验
RT CHARM:乳腺切除术后低分级放疗合并乳房重建的III期随机试验
CTR:用于三阴性乳腺癌药物输送的纳米颗粒
乳腺癌骨转移试验台
奥拉帕尼(NSC-747856)与单独放疗同时使用治疗炎症性乳腺癌的II期随机试验
断层合成乳房x线影像筛查试验
I-SPY 2试验(用影像学和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)
一项随机、双盲、III期紫杉醇/曲妥珠单抗/帕妥珠单抗联合Atezolizumab或安慰剂治疗一线her2阳性转移性乳腺癌的试验
Atezolizumab或安慰剂新辅助化疗在三阴性乳腺癌患者中的III期试验，随后继续辅助使用Atezolizumab或安慰剂
通过在诊断时和进展后对肿瘤DNA测序评估局部晚期乳腺癌的靶点
多奈哌齐对化疗暴露的认知障碍乳腺癌幸存者的3期随机安慰剂对照临床试验(REMEMBER)
奥氮平联合或不联合福萨吡坦预防高致吐性化疗(HEC)患者化疗诱导的恶心呕吐(CINV):一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验
度洛西汀预防奥沙利铂化疗诱导的周围神经病变:一项随机、双盲、安慰剂对照的II ~ III期研究
CTR细胞游离DNA:基于人工智能(AI)的早期癌症诊断，使用细胞游离DNA中的染色质结构
通过工程纳米导弹进行化疗以阻止胰腺癌的进展
SH核苷酸与结直肠癌的关系
分级护理远程医疗方法治疗农村癌症幸存者的痛苦
Zolbetuximab (IMAB362) + mFOLFOX6与安慰剂+ mFOLFOX6作为Claudin (CLDN)18.2阳性、her2阴性、转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌一线治疗的疗效比较的3期、全球、多中心、双盲、随机研究
thersphere治疗不可切除肝癌的人道主义设备豁免治疗方案
肥胖和结直肠癌的AKT/mTOR通路:分子间的相互作用和潜在的临床应用
研究循环肿瘤DNA在预测局部晚期食管癌/胃食管癌联合治疗后疗效方面的应用。
吉西他滨、顺铂和nab -紫杉醇与吉西他滨和顺铂治疗新诊断的晚期胆道癌的III期随机试验
高危肛门癌联合治疗(CMT)后Nivolumab的随机II期研究
去强化放化疗治疗早期肛门鳞状细胞癌的随机II期研究
巩固放疗治疗HER2低转移性食管癌和胃腺癌(EGA)的III期研究
胰腺囊肿监测方案的临床效果比较
老年结直肠癌患者的肌减少和化疗毒性机制:M&M研究
III期随机“MK-3475(派姆单抗)对肌肉浸润性和局部晚期尿路上皮癌的辅助研究”(AMBASSADOR)对比观察
吉西他滨+顺铂(ddGC)对保留膀胱的肌肉浸润性膀胱癌患者的II期研究，这些患者的肿瘤存在有害的DNA损伤反应(DDR)基因改变
PD-Inhibitor (Nivolumab)和Ipilimumab联合Nivolumab Vs. VEGF TKI Cabozantinib联合Nivolumab治疗转移性未治疗肾细胞癌的III期试验[PDIGREE]
一项评估AMG 509在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的1期研究
一项III期、随机、开放标签、对照、多中心、全球研究，在不能切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中，一线Durvalumab联合标准护理化疗和Durvalumab联合Tremelimumab和标准护理化疗与单独标准护理化疗的对比
伴或不伴Atezolizumab同步放化疗治疗局限性肌肉浸润性膀胱癌的III期随机试验
评估miRNA 371对新诊断生殖细胞肿瘤患者预后预测的前瞻性观察队列研究
一项比较Nivolumab与观察在肾细胞癌肾切除术(PROSPER RCC)患者围术期的3期随机研究
卡巴他axel联合阿比特龙与阿比特龙单独治疗多西他赛后广泛疾病的随机试验:CHAARTED2试验
MK-6482在晚期肾细胞癌患者中的2期研究。
根治性前列腺切除术后辅助放疗和雄激素剥夺的ii-iii期试验，使用或不使用辅助多西他赛
III期IGRT和SBRT Vs IGRT和低分割的IMRT治疗局限性中危前列腺癌
一项I/II期研究评估GEN-1 (peg - pei -胆固醇脂聚物合成的IL-12质粒)与新辅助化疗(NACT)联合应用于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的剂量、安全性、有效性和生物活性
首次根治性子宫切除术和盆腔淋巴切除术治疗的I/IIA期中危宫颈癌辅助放疗与放化疗的随机III期临床试验
OVAL研究:一项随机、对照、双臂、双盲、多中心研究，比较Ofranergene Obadenovec (VB-111)联合紫杉醇与紫杉醇联合安慰剂治疗复发性耐铂卵巢癌的疗效
ENGOT-ov50 / innovation -3:肿瘤治疗场(TTFields, 200kHz)与每周紫杉醇联合治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的关键、随机、开放标签研究
BRCA非突变晚期上皮性卵巢癌(EOC)一线治疗中使用或不使用派姆单抗化疗后继续使用奥拉帕尼或安慰剂的随机3期双盲研究
Pembrolizumab (MK-3475) + Lenvatinib与化疗用于晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的3期随机、开放标签研究
一项关于聚乙二醇化脂质体阿霉素和ctep提供的阿伐珠单抗(ind #134427)与聚乙二醇化脂质体阿霉素、ctep提供的贝伐珠单抗与聚乙二醇化脂质体阿霉素和ctep提供的贝伐珠单抗治疗铂耐药卵巢癌的随机ii / iii期研究
紫杉醇/卡铂/维持性来曲唑与来曲唑单药治疗2 - 4期原发性低级别卵巢或腹膜浆液性癌患者的随机三期双臂试验
放疗+/- MK-3475(派姆单抗)治疗新诊断的早期高中危失配修复缺陷(dMMR)子宫内膜样癌的III期随机试验
子宫根治术后高危早期宫颈癌患者同时化疗和盆腔放疗伴或不伴辅助化疗的III期随机研究
肿瘤微环境在肿瘤进展、耐药和免疫逃逸中的作用
1b期多中心术前研究评估motolimod (VTX-2337)联合nivolumab对可切除头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者免疫生物标志物的调节作用
CTR H&N Cancer Prehab
TP53测序的手术切除头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)放疗加或不加顺铂的II期随机试验
局部晚期、中危HPV阳性OPSCC患者维持Nivolumab vs观察的II/III期随机研究
一项对一线转移性或不可切除复发头颈部鳞状细胞癌的2期研究，评估MK-1454联合Pembrolizumab与Pembrolizumab单药治疗的瘤内疗效
Pembrolizumab作为III-IVA期可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA HNSCC)的新辅助治疗及联合护理标准辅助治疗的3期随机、开放标签研究
合并MEDI4736 (Durvalumab)放疗与合并西妥昔单抗放疗对局部晚期头颈癌顺铂禁忌症患者的随机II/III期临床试验
早期p16阳性非吸烟相关口咽癌患者去强化放疗的随机II/III期试验
一项1b /2期开放标签研究评估了avelumab (msb0010718c)联合其他癌症免疫疗法在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、临床活性、药代动力学和药效学
对有少量/无尼古丁使用史的p16阳性口咽癌患者进行降序头颈部照射对长期肿瘤控制的评价
常规化疗+/- Uproleselan (GMI-1271)在接受强化诱导化疗的老年急性髓系白血病患者中的随机II/III期研究
Ibrutinib + Obinutuzumab与Ibrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab在未治疗的(≥70岁)老年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的随机III期研究
Venetoclax (ABT-199)联合化疗免疫治疗MYC/BCL2双hit和双表达淋巴瘤的随机II/III期研究
辛辛那提儿童镰状细胞病照顾者免疫调查
早期复发或难治性滤泡性淋巴瘤的随机二期试验
鲁索利替尼联合BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂在有分子疾病证据的慢性髓系白血病患者中的随机II期研究
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
一种降低急性早幼粒细胞白血病(APL)早期死亡的简化患者护理策略
在未治疗的年轻慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中Ibrutinib和Obinutuzumab与Ibrutinib和Obinutuzumab联合使用Venetoclax的随机III期研究
全国骨髓增生异常综合征(MDS)研究
辅助肺癌富集标记鉴定和测序试验(ALCHEMIST)
一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、国际研究:Durvalumab或Durvalumab和Tremelimumab联合治疗同期放化疗后未进展的有限期小细胞肺癌
CTR交付:有效管理肺癌的肿瘤导向交付方法2022世界杯巴西阵容
MRI脑监测单独与MRI监测和预防性头颅照射(PCI):小细胞肺癌的一项随机III期试验
LOXO-292在RET融合阳性IV期或复发非小细胞肺癌患者中的II期研究(肺- map亚研究)
Atezolizumab (NSC #783608) + SBRT与单独SBRT治疗高危早期NSCLC的随机III期临床试验
外科切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的观察
INSIGNA:一项针对一线免疫治疗单独或联合化疗在晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)诱导/维持或后进展中的随机三期研究，采用免疫生物标志物标记驱动分析
MEDI4736 (Durvalumab)作为不可切除的3期NSCLC的合并和巩固治疗或单独巩固治疗的随机III期试验
一项3期、随机、安慰剂对照临床研究，评价立体定向体放疗(SBRT)与Pembrolizumab (MK3475)联合或不联合在I期或IIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性(主题-867)
Pembrolizumab联合同步放化疗后再联合或不联合奥拉帕尼治疗III期NSCLC的第3期研究
一项3期随机、安慰剂对照研究评估培美曲塞+铂化疗+派姆单抗(MK-3475)联合或不联合Lenvatinib (E7080/MK-7902)作为转移性非鳞非小细胞肺癌患者一线干预的安全性和有效性(leap006)
小细胞肺癌伴或不伴海马回避的预防性头部照射的随机II/III期试验
持续性全身治疗vs局部巩固治疗(LCT) +持续性全身治疗治疗局限性转移性非小细胞肺癌(NSCLC):一项随机II/III期试验
既往治疗的ALK阳性非鳞状NSCLC患者的生物标志物驱动协议:NCI-NRG ALK主协议
限期小细胞肺癌(LS-SCLC):放化疗与放化疗加Atezolizumab的II/III期随机研究
巩固放疗+免疫治疗ES-SCLC的随机II/III期试验:RAPTOR试验
评估既往治疗的非小细胞肺癌的生物标志物驱动疗法和免疫疗法的主方案(肺map筛查研究)
佐剂与新佐剂MK-3475(派姆单抗)治疗临床可检测的III-IV期高危黑色素瘤的II期随机研究
DREAMseq(双let，在高级黑色素瘤测序中的随机评估)III期试验
Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab在不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中的随机II/III期研究
生物标志物驱动的晚期黑色素瘤患者早期停用抗pd -1治疗的II期研究(PET-Stop)
SH测试Velos研究02042021
BMS-986218单克隆抗体单独及联合Nivolumab治疗晚期实体瘤的首次人体研究
DART:罕见肿瘤中的双重抗ctla -4和抗pd -1阻断
QUILT-3.055: ALT-803联合PD-1/PD-L1检查点抑制剂在对PD-1/PD-L1检查点抑制剂治疗有初步反应后出现疾病进展的患者中的2b期、单手、多队列、开放标签研究
奥拉帕尼单药治疗既往治疗、同源重组修复突变(HRRm)或同源重组缺陷(HRD)阳性晚期癌症患者的2期研究
Lenvatinib (E7080/MK-7902) + Pembrolizumab (MK-3475)在既往治疗过的特定实体瘤患者中的多中心、多中心、开放标签2期研究(LEAP-005)
选择性晚期实体瘤中SGN-CD228A的一期研究
验证跨多种实体肿瘤类型的新型3D细胞培养模型
基因工程表达NIS和人干扰素β (VSV-IFN-ß-NIS)的水泡性口炎病毒瘤内给药的I期试验
症状管理和中毒报告
注册特定的培训研究
前瞻性队列研究嵌入美国综合卫生保健系统，研究癌症病因、预防和早期发现
COMPASS:社区肿瘤学使用分子图谱来个性化桑福德专科癌症治疗的方法
SH斯帕诺斯博士趋化因子
注册规范培训研究
新诊断的平均风险knt驱动的成神经管细胞瘤患者减少治疗的2期研究
Veliparib (ABT-888, IND # 139199)和局部照射、随后维持的Veliparib和替莫唑胺在新诊断无H3 K27M或BRAFV600E突变的高级别胶质瘤(HGG)患者中的2期研究
新诊断或未治疗的1型神经纤维瘤病(NF1)相关低级别胶质瘤(LGG)中Selumetinib与卡铂/长春新碱的3期随机对照研究
卡铂和长春新碱与塞鲁美替尼(NSC# 748727, IND# 77782)在新诊断或既往未治疗的低级别胶质瘤(LGG)中与BRAFV600E突变或1型系统性神经纤维瘤病(NF1)无关的3期随机非劣效性研究
快速全基因组测序(rWGS):用于急性疾病患者的快速基因组测序以及生物样本、基因组和临床数据的收集、存储、分析和分发
在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的国际3期试验中，伊马替尼联合两种不同的细胞毒性化疗主框架。
Blinatumomab (IND# 117464, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)和治疗局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)的3期临床研究
Inotuzumab - Ozogamicin治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验高风险B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy诱导后风险适应治疗
唐氏综合征急性髓系白血病的风险分层治疗:COG全组III期研究
停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)评估儿童慢性髓系白血病-慢性期(CML-CP)无治疗缓解(TFR)
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD在新诊断晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)中的III期随机研究
一项前瞻性、开放标签、主动对照、安全性和有效性的儿童静脉血栓栓塞事件需要抗凝治疗的研究。
新诊断的急性髓系白血病患者的ii期表观遗传启动试验
长春新碱、达替霉素、环磷酰胺(VAC)交替使用长春新碱和伊立替康(VI)与VAC/VI + Temsirolimus (TORI, Torisel, NSC#683864, IND#122782)治疗中危(IR)横纹肌肉瘤(RMS)患者的随机3期研究
卡铂vs.顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者低风险积极监测的3期研究和随机试验
一项评估Teplizumab (PRV-031，人源化，FcR非结合，抗cd3单克隆抗体)在新诊断1型糖尿病(T1D)儿童和青少年中的有效性和安全性的3期随机、双盲、多国、安慰剂对照研究
儿童1型糖尿病风险基因的桑福德人群水平估计
SH Matta医生住院患者血糖和再入院风险
检查内科诊所中药剂师管理的糖尿病项目的影响:回顾性匹配队列研究
1型糖尿病发展的自然历史研究
羟氯喹对1型糖尿病高危人群糖耐量异常和糖尿病的预防作用
植入间质治疗患者全身部位MRI成像的安全性评价
评估将CardioMEMS™心力衰竭系统的适应症扩展到既往有心衰住院史或BNP升高的NYHA II、III和IV类患者。
PK纸莎草冠状动脉支架系统是根据人道主义设备豁免批准的人道主义使用设备
一项III期随机双盲试验，评估每日一次empagliflozin 10mg与安慰剂在射血分数保留的慢性心力衰竭患者中的疗效和安全性。
JOSTENT移植主冠状动脉支架移植和输送系统-一种人道主义使用设备，用于治疗游离穿孔，定义为游离造影剂外渗到心包，在直径大于或等于2.75mm的自体血管或隐静脉旁路移植中。
单臂、多中心研究，以确认AMPLATZERTM PFO封堵器在批准后的安全性和有效性
性别和设备特异性因素对非缺血性心肌病患者预后的影响分析
Rebiotix RBX2660(菌群悬液)在复发性难辨梭状芽胞杆菌感染患者中的安全性和耐受性的三期开放标签临床研究
SONPM国家围产期COVID -19感染登记处
枸橼酸咖啡因家庭疗法治疗中度早产儿呼吸暂停的随机对照试验。短标题:中度早产儿在家中服用咖啡因治疗呼吸暂停(MoCHA)试验
所有出生队列(ABC)研究
使用基于功能的评估和管理方法缩短患有新生儿阿片类戒断综合征(NOWS)的婴儿出院的时间
缩短新生儿阿片类药物戒断综合征(NOWS)药物治疗的随机安慰剂对照试验
随访研究高危儿随访
高危早产儿发病率和死亡率调查
全球亨廷顿病队列的前瞻性注册研究——CHDI基金会项目
一项iii期、前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照试验对影像学合格、窗口期晚的患者进行溶栓，以评估tenecteplase的疗效和安全性。
隐源性卒中后心房性心脏病及抗血栓药物的预防(ARCADIA)
定义帕金森病的临床显著性疲劳
帕金森病体位性低血压的病理生理学研究
批准后注册研究评估MID-C系统在青少年特发性脊柱侧凸(AIS)植入后5年的持续安全性和可能的益处
RC-001协议-成人脂肪来源干细胞注射治疗部分厚度肩袖撕裂的安全性和有效性的扩展研究
评估骨折肢体术前酒精皮肤溶液的实用随机试验
CMC (carpom掌骨)关节成形术治疗关节炎的比较Arthrex迷你钢丝与CMC缝合悬吊技术的疗效和成本
ENDURE:利用脂肪来源的再生细胞对诊断骨关节炎的基于疾病的治疗研究
椎体系绳系统